Un ensayo sobre la vacuna de ADN y las respuestas al estrés bacteriano en el pez cebra
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Los resultados de este estudio demuestran que el pez cebra puede ser infectado a través de las tres vías de infección, incluyendo la inmersión, la inmersión tras la abrasión y la inyección. Por lo tanto, la abrasión y la inyección no son necesarias para infectar al pez cebra con E. tarda . A los 45 días p.v., la vacunación con el plásmido de ADN que codifica el gen antigénico et46 pareció ser débilmente protectora. Los resultados mostraron que las mortalidades acumuladas de los peces vacunados con et46 fueron del 80%, 60% y 30%, al desafiarlos con 3,2x108, 107 o 106 UFC/mL de E....
Los resultados de este estudio demuestran que el pez cebra puede ser infectado a través de las tres vías de infección, incluyendo la inmersión, la inmersión tras la abrasión y la inyección. Por lo tanto, la abrasión y la inyección no son necesarias para infectar al pez cebra con E. tarda . A los 45 días p.v., la vacunación con el plásmido de ADN que codifica el gen antigénico et46 pareció ser débilmente protectora. Los resultados mostraron que las mortalidades acumuladas de los peces vacunados con et46 fueron del 80%, 60% y 30%, al desafiarlos con 3,2x108, 107 o 106 UFC/mL de E. tarda, respectivamente. Por lo tanto, en comparación con los peces vacunados con el constructo de la vacuna, los peces vacunados con la pet46 estaban significativamente protegidos, con una RPS del 40%. Los resultados mostraron que la mortalidad acumulada de los peces vacunados con pet46 (24%) era significativamente menor que la de los peces vacunados con el constructo vacunal (80, 60 y 30% en comparación con 100, 80 y 60%, respectivamente). La RPS de los peces vacunados con pet46 fue del 20, 40 y 25% en comparación con los peces vacunados con el constructo vacunal. Por lo tanto, en comparación con la vacunación con el constructo vacunal, la vacunación con pet46 produjo una RPS del 40%, que es significativamente mayor que la producida por el constructo vacunal.
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