Tumores neuroendócrinos digestivos
Diagnóstico de A a Z
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 6-10 Tagen
29,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
15 °P sammeln!
Os tumores neuroendócrinos digestivos (DNET) são raros (menos de 1% dos tumores malignos). Desenvolvem-se à custa de células do sistema endócrino difuso, disseminadas pela parede do tubo digestivo, e representam um grupo heterogéneo de tumores com características funcionais e morfológicas comuns. Na prática, é feita uma distinção entre tumores endócrinos do trato digestivo, tumores endócrinos pancreáticos e tumores endócrinos hepáticos. As circunstâncias em que estes tumores são descobertos variam, dependendo, nomeadamente, do facto de serem ou não funcionais. A síndrome c...
Os tumores neuroendócrinos digestivos (DNET) são raros (menos de 1% dos tumores malignos). Desenvolvem-se à custa de células do sistema endócrino difuso, disseminadas pela parede do tubo digestivo, e representam um grupo heterogéneo de tumores com características funcionais e morfológicas comuns. Na prática, é feita uma distinção entre tumores endócrinos do trato digestivo, tumores endócrinos pancreáticos e tumores endócrinos hepáticos. As circunstâncias em que estes tumores são descobertos variam, dependendo, nomeadamente, do facto de serem ou não funcionais. A síndrome carcinoide é a manifestação clínica caraterística destes tumores. É causada pela libertação de serotonina e de outros péptidos (bradicinina, histamina, substância P, etc.) pelo tumor. Ocorre em apenas 10-20% dos doentes, principalmente quando existem metástases hepáticas. Está tipicamente associada a rubor e diarreia motora. A cardiopatia carcinoide pode estar presente após um longo período de evolução em cerca de um terço dos casos.
Andere Kunden interessierten sich für
