Études expérimentales et computationnelles sur les diimines hétéroaromatiques
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Des bases de Schiff tétradentées (diimines) ; 1,4-bis[3-(thiophène-2-carboxaldimine)propyl]pipérazine (L1) et 1,4-bis[3-(furane-2-carboxaldimine)propyl]pipérazine (L2) ont été synthétisées par la réaction de diamines avec des aldéhydes de thiophène/furane. La structure des diimines hétéroaromatiques a été déterminée par analyse élémentaire et méthodes spectroscopiques (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR et LC-MS). Les tenseurs de blindage 1H et 13C pour L1 (furbap) et L2(tkbap) ont été calculés avec les méthodes GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) dans CDCl3. Les affectations des...
Des bases de Schiff tétradentées (diimines) ; 1,4-bis[3-(thiophène-2-carboxaldimine)propyl]pipérazine (L1) et 1,4-bis[3-(furane-2-carboxaldimine)propyl]pipérazine (L2) ont été synthétisées par la réaction de diamines avec des aldéhydes de thiophène/furane. La structure des diimines hétéroaromatiques a été déterminée par analyse élémentaire et méthodes spectroscopiques (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR et LC-MS). Les tenseurs de blindage 1H et 13C pour L1 (furbap) et L2(tkbap) ont été calculés avec les méthodes GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) dans CDCl3. Les affectations des bandes vibratoires, les énergies orbitales moléculaires de frontière (FMO), l'activité optique non linéaire (NLO), les descripteurs de réactivité, les surfaces de potentiel électrostatique moléculaire (MEP) et les charges atomiques de Mulliken ont été étudiés au niveau de théorie B3LYP/6-311++G(d,p). Des complexes diimine-cuivre(II) ont été synthétisés et caractérisés structurellement à l'aide de spectres UV-vis, FT-IR et LC-MS, de mesures de susceptibilité magnétique et de conductivité molaire. Les bases de Schiff et les complexes de Cu(II) ont été testés pour leurs activités biologiques par la technique de microdilution (valeurs MIC en mM) en utilisant le DMSO comme solvant sur différentes espèces de bactéries pathogènes.
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