Techniques de culture de tissus pour la propagation rapide de maniocs sélectionnés
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Cette étude a été menée dans le laboratoire de culture de tissus végétaux de l'Agricultural Research Corporation (ARC) de 2005 à 2008 afin de développer des techniques de propagation in vitro pour les génotypes de manioc. Les effets de différentes formulations de milieux nutritifs (Gamborg et al., 1968 appelé B5 ; Murashige et Skoog, 1962 appelé MS et Schenk et Hildebrandt, 1968 appelé SH) sur la micropropagation ont été testés. Murashige et Skoog était le meilleur milieu pour la propagation du manioc et le génotype de manioc Abili avait la meilleure morphogenèse des pousses...
Cette étude a été menée dans le laboratoire de culture de tissus végétaux de l'Agricultural Research Corporation (ARC) de 2005 à 2008 afin de développer des techniques de propagation in vitro pour les génotypes de manioc. Les effets de différentes formulations de milieux nutritifs (Gamborg et al., 1968 appelé B5 ; Murashige et Skoog, 1962 appelé MS et Schenk et Hildebrandt, 1968 appelé SH) sur la micropropagation ont été testés. Murashige et Skoog était le meilleur milieu pour la propagation du manioc et le génotype de manioc Abili avait la meilleure morphogenèse des pousses. Différents ratios de farine de blé et d'agar (70g de farine, 70g/2g, 60g/3g, 40g/4g, et 8g/l d'agar) comme milieu nutritif supportant un agent gélifiant ont été testés sur quatre génotypes de manioc.
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