SYSTÈME D'ADMINISTRATION DE MICROPARTICULES À LIBÉRATION PROLONGÉE D'INTERFÉRON-¿-2B
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Le mécanisme d'encapsulation de l'*rINF- -2b dans des microsphères à base de lipides, d'hydrates de carbone et de protéines pour obtenir une efficacité d'encapsulation et une capacité de charge protéique élevées. L'*rINF- -2b est une molécule fragile et l'encapsulation nécessite en outre la préservation de son intégrité structurelle et de sa fonctionnalité. Nous avons estimé que *rINF- -2b-Pt-GMs-15 offrait une libération soutenue de la protéine sur deux semaines et libérait 95,01±4,23% de *rINF- -2b. L'évaluation de l'étude de stabilité par électrophorèse sur gel et d...
Le mécanisme d'encapsulation de l'*rINF- -2b dans des microsphères à base de lipides, d'hydrates de carbone et de protéines pour obtenir une efficacité d'encapsulation et une capacité de charge protéique élevées. L'*rINF- -2b est une molécule fragile et l'encapsulation nécessite en outre la préservation de son intégrité structurelle et de sa fonctionnalité. Nous avons estimé que *rINF- -2b-Pt-GMs-15 offrait une libération soutenue de la protéine sur deux semaines et libérait 95,01±4,23% de *rINF- -2b. L'évaluation de l'étude de stabilité par électrophorèse sur gel et dichroïsme circulaire a confirmé l'intégrité structurelle de *rINF- -2b dans la nanoformulation *rINF- -2b-Pt-GMs-15. Les tests d'efficacité thérapeutique in vitro de la formulation optimisée ont également fourni des preuves irréfutables d'une cytotoxicité accrue et d'une faible CI50 dans les cellules SKOV3. Par conséquent, les microsphères enrobées de sulfate de protamine peuvent potentiellement être utilisées pour l'administration durable de *rINF- -2b et justifient une étude in vivo approfondie pour développer la technologie en vue d'une intervention clinique.
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