Synthèse innovante de nouveaux anticancéreux analogues nucléosidiques
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Les aza-hétérocycles représentent aujourd'hui une famille incontournable en chimiothérapie. Leur développement progressif au cours de ces dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre de nombreux cancer tells que la leucémie myéloïde chronique (LMC), le cancer du sein (MDA-MB 231) et le cancer des reins (RCC). Toute fois, l'émergence de phénomènes résistants aux traitements existants chez certains patients incite les scientifiques à développer d'autres molécules capables de les circonvenir. A cet effet, nous nous ...
Les aza-hétérocycles représentent aujourd'hui une famille incontournable en chimiothérapie. Leur développement progressif au cours de ces dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre de nombreux cancer tells que la leucémie myéloïde chronique (LMC), le cancer du sein (MDA-MB 231) et le cancer des reins (RCC). Toute fois, l'émergence de phénomènes résistants aux traitements existants chez certains patients incite les scientifiques à développer d'autres molécules capables de les circonvenir. A cet effet, nous nous sommes intéressés à la conception et à la découverte de nouvelles molécules bioactives, en séries sulfonamide-isoxazoliques et 1,2,3-triazolenucléosidiques en tant qu'agent anticancéreux. Parmi ces séries, plusieurs produits synthetises ont été évalués sur des lignées cellulaires cancéreuses RCC4 et MDA-MB 231 avec des activités antiprolifératives potentielles.
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