Synthèse et activités biologiques des triazoles-pyrazoles clubbés
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Dans ce livre, de nouvelles méthodes ont été développées pour la synthèse de 1,2,4-triazole clubbé avec des pyrazoles dans un cadre moléculaire unique. Dans la première partie de l'étude, les chalcones des 3,5-diphényl-1,2,4-triazoles ont été étudiées en tant que nouvelles méthodes de synthèse des composés cibles. Ensuite, l'hydrazide de l'acide isonicotinique a réagi avec les chalcones en milieu légèrement acide pour obtenir les composés cibles avec des rendements bons à excellents. Les mêmes réactions ont ensuite été effectuées avec l'hydrate d'hydrazine, ce qui a...
Dans ce livre, de nouvelles méthodes ont été développées pour la synthèse de 1,2,4-triazole clubbé avec des pyrazoles dans un cadre moléculaire unique. Dans la première partie de l'étude, les chalcones des 3,5-diphényl-1,2,4-triazoles ont été étudiées en tant que nouvelles méthodes de synthèse des composés cibles. Ensuite, l'hydrazide de l'acide isonicotinique a réagi avec les chalcones en milieu légèrement acide pour obtenir les composés cibles avec des rendements bons à excellents. Les mêmes réactions ont ensuite été effectuées avec l'hydrate d'hydrazine, ce qui a permis d'obtenir les pyrazoles correspondants avec de bons rendements. Les structures de tous les pyrazoles substitués ont été confirmées par IR, 1H-NMR, spectroscopie de masse et analyse élémentaire. Toutes les réactions ont été contrôlées par CCM. Dans la deuxième partie de l'étude, les dérivés finaux ont été examinés pour leur activité antinociceptive et antimicrobienne. L'activité antinociceptive a été réalisée par des méthodes d'analgésie centrale et périphérique. La propriété antimicrobienne a été étudiée par la méthode du bouillon liquide. Tous les composés ont présenté une activité analgésique à une dose de 100 mg/kg. Tous les pyrazoles substitués ont présenté une puissante activité antimicrobienne à une CMI de 62,50 à 15,62 µg/ml.
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