Synthèse de dérivés du 1, 3, 4 - thiadiazole pour l'activité biologique
Synthèse de dérivés de thiadiazole 1, 3, 4 substitués en N et criblage de l'activité anticancéreuse et profil connexe
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Une série de dérivés substitués Synthèse de dérivés sub -N-sub-1,3,4-thiadiazol-2-amine (3a-t) contenant une partie 1,3,4 - thiadiazol ont été conçus et synthétisés par une méthode conventionnelle et par micro-ondes comme méthode de chimie verte. Le composé 3b a montré une activité puissante contre les inhibiteurs puissants de la signalisation hormonale silencieuse des NUDTs dans le cancer du sein (PDB Code-5NQR) pour l'activité anticancéreuse et 3b a montré une activité puissante contre le récepteur Structure cristalline du mutant ARLDDL de la rhodostomine (PDB Code-3UCI...
Une série de dérivés substitués Synthèse de dérivés sub -N-sub-1,3,4-thiadiazol-2-amine (3a-t) contenant une partie 1,3,4 - thiadiazol ont été conçus et synthétisés par une méthode conventionnelle et par micro-ondes comme méthode de chimie verte. Le composé 3b a montré une activité puissante contre les inhibiteurs puissants de la signalisation hormonale silencieuse des NUDTs dans le cancer du sein (PDB Code-5NQR) pour l'activité anticancéreuse et 3b a montré une activité puissante contre le récepteur Structure cristalline du mutant ARLDDL de la rhodostomine (PDB Code-3UCI) pour l'activité antibactérienne, Le composé 3f a montré une activité puissante contre les clichés du facteur de traitement de l'ARN SCAF8 lié à différentes formes phosphorylées du domaine carboxy-terminal de l'ARN-polymérase II (PDB Code-3D9K) pour l'activité anti-inflammatoire. L'activité de ces composés synthétisés 3a t a été vérifiée par caractérisation spectrale IR et l'IR, la RMN et la masse des composés 3b, 3f et 3r ont été établis. Les résultats indiquent que ces composés ont montré une activité anticancéreuse, antibactérienne et anti-inflammatoire prometteuse par rapport aux médicaments standard utilisés.
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