Synteza i dokowanie molekularne reakcji Mitsunobu
Synteza 5-[(4-fluorofenoksy)metylo]-7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuranu i badanie jego aktywno¿ci biologicznej
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 6-10 Tagen
26,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
13 °P sammeln!
Reakcja Mitsunobu jest bardzo wän¿ reakcj¿ w syntezie eteru z fenolu i alkoholu. [7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran-5-ylo]metanol (2) zostä zsyntetyzowany z waniliny przy u¿yciu serii znanych reakcji, takich jak reakcja Mannicha, acetylacja, hydroliza, reakcja Wittiga, uwodornienie. Ta pochodna benzo-furanu metanolu (2) skondensowäa si¿ z 4-fluorofenolem przy u¿yciu DEAD w THF. Ostateczny produkt 5-[(4-fluorofenoksy)metylo]-7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran (3) scharakteryzowano za pomoc¿ IR, NMR i widm masowych, a jego aktywno¿¿ biologiczn¿ zbadano za pomoc¿ dok...
Reakcja Mitsunobu jest bardzo wän¿ reakcj¿ w syntezie eteru z fenolu i alkoholu. [7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran-5-ylo]metanol (2) zostä zsyntetyzowany z waniliny przy u¿yciu serii znanych reakcji, takich jak reakcja Mannicha, acetylacja, hydroliza, reakcja Wittiga, uwodornienie. Ta pochodna benzo-furanu metanolu (2) skondensowäa si¿ z 4-fluorofenolem przy u¿yciu DEAD w THF. Ostateczny produkt 5-[(4-fluorofenoksy)metylo]-7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran (3) scharakteryzowano za pomoc¿ IR, NMR i widm masowych, a jego aktywno¿¿ biologiczn¿ zbadano za pomoc¿ dokowania molekularnego przy u¿yciu oprogramowania Glide. Aktywno¿¿ eteru (3) porównano z jego analogiem aminowym.
Andere Kunden interessierten sich für
![Cover Pirazolo[3,4-d]pirymidyny i ich policykliczne pochodne](https://bilder.buecher.de/produkte/73/73516/73516240n.jpg "Pirazolo[3,4-d]pirymidyny i ich policykliczne pochodne")