SVILUPPO E VALIDAZIONE DELL'ALLOPURINOLO
SVILUPPO E VALIDAZIONE DI UN METODO RP-HPLC PER LA STIMA DELL'ALLOPURINOLO IN UN FARMACO SFUSO
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Lo studio è finalizzato allo sviluppo e alla validazione di metodi HPLC per la stima dell'Allopurinolo in forma di compresse. Per scopi analitici di routine è auspicabile stabilire metodi in grado di analizzare un gran numero di campioni in breve tempo con buona robustezza, accuratezza e precisione senza alcuna fase di separazione preliminare. Il metodo HPLC genera una grande quantità di dati di qualità, che servono come strumento analitico molto potente e conveniente. Il metodo mostra una buona riproducibilità e un buon recupero. Dagli studi di specificità è emerso che i metodi svilupp...
Lo studio è finalizzato allo sviluppo e alla validazione di metodi HPLC per la stima dell'Allopurinolo in forma di compresse. Per scopi analitici di routine è auspicabile stabilire metodi in grado di analizzare un gran numero di campioni in breve tempo con buona robustezza, accuratezza e precisione senza alcuna fase di separazione preliminare. Il metodo HPLC genera una grande quantità di dati di qualità, che servono come strumento analitico molto potente e conveniente. Il metodo mostra una buona riproducibilità e un buon recupero. Dagli studi di specificità è emerso che i metodi sviluppati sono specifici per l'allopurinolo. I metodi proposti sono risultati semplici, sensibili, accurati e precisi e non hanno mostrato interferenze da parte dei comuni additivi ed eccipienti. Il metodo sviluppato è stato validato in termini di linearità, accuratezza e precisione in conformità alle linee guida ICH. Pertanto, i metodi proposti possono essere utilizzati di routine per la stima dell'allopurinolo in forme di dosaggio sfuse e farmaceutiche.
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