Sviluppo di una nuova forma di dosaggio solido SR mediante un polisaccaride naturale
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Il presente studio comprende la progettazione e lo sviluppo di una nuova forma di dosaggio solido a rilascio prolungato di un farmaco antitubercolare mediante un polisaccaride naturale. In primo luogo, gli studi sull'isolamento del polisaccaride sono stati condotti come processo di sviluppo in cui le proprietà fisiche, chimiche e meccaniche di un nuovo polisaccaride sono state caratterizzate da diversi parametri. Le compresse di isoniazide sono state preparate con il metodo della granulazione a umido utilizzando il polisaccaride naturale in diversi rapporti. I granuli preparati sono stati val...
Il presente studio comprende la progettazione e lo sviluppo di una nuova forma di dosaggio solido a rilascio prolungato di un farmaco antitubercolare mediante un polisaccaride naturale. In primo luogo, gli studi sull'isolamento del polisaccaride sono stati condotti come processo di sviluppo in cui le proprietà fisiche, chimiche e meccaniche di un nuovo polisaccaride sono state caratterizzate da diversi parametri. Le compresse di isoniazide sono state preparate con il metodo della granulazione a umido utilizzando il polisaccaride naturale in diversi rapporti. I granuli preparati sono stati valutati per i parametri di precompressione, come la densità di massa, la densità di spillatura, la comprimibilità della polvere, la proprietà di scorrimento della polvere e l'angolo di riposo. I parametri di valutazione della compressa sono stati controllati come la variazione di peso, lo spessore, la durezza, la friabilità, l'uniformità del contenuto di farmaco e l'indice di rigonfiamento. Sono riportati i risultati degli studi di dissoluzione in vitro delle compresse a rilascio prolungato (lotto F1-F5). Lo studio della cinetica di rilascio del farmaco in vitro è stato effettuato mediante il modello di ordine zero, il primo ordine, il modello di Higuchi e il modello di Korsemeyer peppas.
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