Sviluppo della formulazione e caratterizzazione della compressa a matrice per CTDD
Sistema di somministrazione di farmaci mirati al colon
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Le compresse a matrice a rilascio prolungato sono state formulate utilizzando una combinazione di polimeri ritardanti il rilascio. I polimeri utilizzati sono idrossipropilmetilcellulosa, eudragit L-30.D55.Le compresse sono state preparate con la tecnica della granulazione a umido utilizzando acqua. I granuli sono stati sottoposti a valutazione pre-compressione come densità di massa, densità di battitura, indice di comprimibilità, rapporto hausners, distribuzione granulometrica e perdita all'essiccazione. Si è concluso che i granuli hanno mostrato una buona compressibilità e proprietà di ...
Le compresse a matrice a rilascio prolungato sono state formulate utilizzando una combinazione di polimeri ritardanti il rilascio. I polimeri utilizzati sono idrossipropilmetilcellulosa, eudragit L-30.D55.Le compresse sono state preparate con la tecnica della granulazione a umido utilizzando acqua. I granuli sono stati sottoposti a valutazione pre-compressione come densità di massa, densità di battitura, indice di comprimibilità, rapporto hausners, distribuzione granulometrica e perdita all'essiccazione. Si è concluso che i granuli hanno mostrato una buona compressibilità e proprietà di flusso. Le compresse preparate sono state valutate anche per i parametri post-compressione, come durezza, spessore, dissoluzione in vitro e studi di stabilità. Tra le otto formulazioni, la F8 ha mostrato buoni risultati Gli studi di dissoluzione in vitro sono stati condotti per 12 ore utilizzando HCl 0,1 N per 2 ore e pH 7,2 per le restanti 10 ore. Gli studi di dissoluzione in vitro hanno mostrato che la formulazione F8 rilascia il 91,9% di farmaco. Gli studi di stabilità sono stati condotti per la formulazione F8 a 25¿C/60% UR e 40¿C/75% UR per 30 giorni.
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