Sviluppo del metodo e studio di convalida mediante UPLC
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È stato sviluppato e convalidato un metodo specifico, rapido, affidabile e preciso di cromatografia liquida ultraperformante in fase inversa per la determinazione simultanea della forma farmaceutica in compresse. Il metodo è stato convalidato secondo le linee guida ICH e i criteri di accettazione per accuratezza, precisione, linearità, specificità e idoneità del sistema sono risultati conformi ai limiti ICH.
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