Studien zur Johne'schen Krankheit bei Schafen und Ziegen
Untersuchungen zur Seroprävalenz und zu Risikofaktoren von Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis bei Schafen und Ziegen
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Die Paratuberkulose (Johne-Krankheit) ist eine chronische bakterielle Erkrankung von weltweiter Bedeutung, die hauptsächlich bei Haus- und Wildwiederkäuern auftritt und durch Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) verursacht wird. Die Krankheit verursacht den Schafhaltern schwere wirtschaftliche Verluste in Form von verminderter Körpergewichtszunahme, Ausmerzung und schlechter Qualität und Quantität der Wolle. Über die Epidemiologie der Johne-Krankheit in der tropischen Region Indiens gibt es reichlich Literatur. Das Wissen über die Prävalenz dieser Krankheit bei Schafen und...
Die Paratuberkulose (Johne-Krankheit) ist eine chronische bakterielle Erkrankung von weltweiter Bedeutung, die hauptsächlich bei Haus- und Wildwiederkäuern auftritt und durch Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) verursacht wird. Die Krankheit verursacht den Schafhaltern schwere wirtschaftliche Verluste in Form von verminderter Körpergewichtszunahme, Ausmerzung und schlechter Qualität und Quantität der Wolle. Über die Epidemiologie der Johne-Krankheit in der tropischen Region Indiens gibt es reichlich Literatur. Das Wissen über die Prävalenz dieser Krankheit bei Schafen und Ziegen in Kaschmir ist jedoch begrenzt, da weder Tests noch Berichte vorliegen. Die agroklimatischen Bedingungen im Kaschmirtal unterscheiden sich vom tropischen Festland Indiens, so dass die Wahrscheinlichkeit einer unterschiedlichen Epidemiologie der Krankheit in dieser Region groß ist. Die Schätzung der Seroprävalenz und die Analyse der Risikofaktoren von MAP im Kaschmirtal bilden eine Grundlagefür die Einführung von Kontrollmaßnahmen gegen diese Krankheit. In dieser Studie wurden 292 Tiere (240 Schafe und 52 Ziegen) auf die Seroprävalenz von MAP untersucht. Die Seroprävalenz wurde auf der Grundlage des Antikörpertiters gegen MAP im Serum geschätzt. Die Blutproben wurden aseptisch durch Jugularvenenpunktion in Fläschchen mit Gerinnungsaktivator entnommen.
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