Studi sperimentali e computazionali sulle diimine eteroaromatiche
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Basi di Schiff tetradentate (diimine); 1,4-bis[3-(tiofene-2-carbossaldimina)propil]piperazina (L1) e 1,4-bis[3-(furano-2-carbossaldimina)propil]piperazina (L2) sono state sintetizzate dalla reazione di diammine con aldeidi di tiofene/furano. La struttura delle diimine eteroaromatiche è stata determinata mediante analisi elementare e metodi spettroscopici (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR e LC-MS). I tensori di schermatura 1H e 13C per L1 (furbap) e L2 (tkbap) sono stati calcolati con i metodi GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) in CDCl3. L'assegnazione delle bande vibrazionali, le energie degli orbita...
Basi di Schiff tetradentate (diimine); 1,4-bis[3-(tiofene-2-carbossaldimina)propil]piperazina (L1) e 1,4-bis[3-(furano-2-carbossaldimina)propil]piperazina (L2) sono state sintetizzate dalla reazione di diammine con aldeidi di tiofene/furano. La struttura delle diimine eteroaromatiche è stata determinata mediante analisi elementare e metodi spettroscopici (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR e LC-MS). I tensori di schermatura 1H e 13C per L1 (furbap) e L2 (tkbap) sono stati calcolati con i metodi GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) in CDCl3. L'assegnazione delle bande vibrazionali, le energie degli orbitali molecolari di frontiera (FMO), l'attività ottica non lineare (NLO), i descrittori di reattività, le superfici di potenziale elettrostatico molecolare (MEP) e le cariche atomiche di Mulliken sono state studiate a livello teorico B3LYP/6-311++G(d,p). I complessi diiminici di rame(II) sono stati sintetizzati e caratterizzati strutturalmente mediante spettri UV-vis, FT-IR e LC-MS, misure di suscettibilità magnetica e di conducibilità molare. Le basi di Schiff e i complessi di Cu(II) sono stati esaminati per le loro attività biologiche con la tecnica della microdiluizione (valori di MIC in mM) utilizzando DMSO come solvente su diverse specie di batteri patogeni.
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