Sondes électroactives à base de p-anisidine
Préparation, caractérisation et étude électrochimique
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La chimie supramoléculaire moderne s'occupe, entre autre, de l'étude des molécules sondes électroactives qui sont capables de reconnaître les espèces neutres ou chargées en solution. Pour confectionner les sondes moléculaires, les chimistes ont souvent recours à des centres rédox tels que le ferrocène, la phénylènediamine, le tétrathiafulvalène, etc. qui seront reliés au site récepteur via des liaisons covalentes ou de coordination. Au cours de ce travail ayant pour objectif la recherche de nouveaux centres rédox susceptibles d'être utilisés pour la préparation de sondes m...
La chimie supramoléculaire moderne s'occupe, entre autre, de l'étude des molécules sondes électroactives qui sont capables de reconnaître les espèces neutres ou chargées en solution. Pour confectionner les sondes moléculaires, les chimistes ont souvent recours à des centres rédox tels que le ferrocène, la phénylènediamine, le tétrathiafulvalène, etc. qui seront reliés au site récepteur via des liaisons covalentes ou de coordination. Au cours de ce travail ayant pour objectif la recherche de nouveaux centres rédox susceptibles d'être utilisés pour la préparation de sondes moléculaires électroactives, nous nous sommes intéressés à l'étude de la réponse électrochimique d'une amine aromatique: la p-anisidine. Cette amine a été utilisée par la suite pour la préparation d'une série de dérivés électroactifs qui ont été testés pour la détection des cations de métaux alcalino-terreux et de transition.
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