Síntesis y caracterización de anilino y dianilino naftoquinonas
Metodología y caracterización espectroscópica para la obtención de derivados aminonaftoquinonas
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Se investigaron las condiciones de reacción para la síntesis de 2-(fluoroanilino)-1,4-naftoquinona utilizando tricloruro de cerio y de fierro como catalizadores. La reacción se realizó a temperatura y presión ambientales y utilizando radiación de microondas. Para la síntesis de dianilinonaftoquinonas se siguieron varios pasos. Primero, se realizó la síntesis de 2-anilino-3-cloro-1,4-naftoquinona reaccionando anilina con 2,4-dicloronaftoquinona. Después, por medio de una nitración se llevo a cabo la preparación de la 2-cloro-3-(2,4-dinitrofenilamino)-1,4-naftoquinona. Por último, s...
Se investigaron las condiciones de reacción para la síntesis de 2-(fluoroanilino)-1,4-naftoquinona utilizando tricloruro de cerio y de fierro como catalizadores. La reacción se realizó a temperatura y presión ambientales y utilizando radiación de microondas. Para la síntesis de dianilinonaftoquinonas se siguieron varios pasos. Primero, se realizó la síntesis de 2-anilino-3-cloro-1,4-naftoquinona reaccionando anilina con 2,4-dicloronaftoquinona. Después, por medio de una nitración se llevo a cabo la preparación de la 2-cloro-3-(2,4-dinitrofenilamino)-1,4-naftoquinona. Por último, se realizó una segunda sustitución en la molécula por una serie de anilinas con diferentes sustituyentes como son -F, -Cl, -Br y -OCH3. Todos los derivados de naftoquinona fueron caracterizados por espectrometría de masas y por las técnicas espectroscópicas de Ultravioleta-Visible, Infrarrojo, Resonancia Magnética Nuclear incluyendo los experimentos de 1H, 13C, 19F, COSY (espectroscopia de correlación homonuclear de protón), HMBC (1H-13C espectroscopia de correlación heteronuclear de enlace múltiple) y HSQC (1H-13C espectroscopia de correlación heteronuclear de un solo enlace).
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