Síntesis y análisis espectral
E-bencilideno prenilado, flavanona y aurones
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Las flavanonas tienen el esqueleto de la estructura del 2-fenil benzopirano-4-ona. Son isómeros de las chalconas que se forman a partir de estas últimas por la acción de las isomerasas de chalcona in vivo. La estereoquímica en C-3 es la configuración (3s) para todas las flavanonas naturales. Los intermediarios clave en la síntesis de todos los flavonoides son los isómeros de chalcona/flavanona. La presencia conjunta de muchos compuestos de la clase de los flavonoides en las plantas indica su estrecha relación biogenética. Las flavanonas coexisten ocasionalmente con las chalconas, ya q...
Las flavanonas tienen el esqueleto de la estructura del 2-fenil benzopirano-4-ona. Son isómeros de las chalconas que se forman a partir de estas últimas por la acción de las isomerasas de chalcona in vivo. La estereoquímica en C-3 es la configuración (3s) para todas las flavanonas naturales. Los intermediarios clave en la síntesis de todos los flavonoides son los isómeros de chalcona/flavanona. La presencia conjunta de muchos compuestos de la clase de los flavonoides en las plantas indica su estrecha relación biogenética. Las flavanonas coexisten ocasionalmente con las chalconas, ya que son isómeras y fácilmente interconvertibles.
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