Síntesis sin metales de transición de aminas a partir de nitrosoarenos
Reacción de acoplamiento cruzado C-N de compuestos nitrosos con ácidos borónicos
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Las aminas aromáticas son compuestos que han encontrado un amplio uso en aplicaciones medicinales y en la ciencia de los materiales; en consecuencia, su fabricación es uno de los sectores de mayor crecimiento en la industria química a nivel mundial. La tendencia actual de la industria es la reducción de costes y el cumplimiento de las normas medioambientales (sostenibilidad); por ello, se ha intensificado la demanda de métodos nuevos, ecológicos y económicos para la síntesis de estos compuestos. Este libro proporciona una descripción detallada de un nuevo método para la síntesis de ...
Las aminas aromáticas son compuestos que han encontrado un amplio uso en aplicaciones medicinales y en la ciencia de los materiales; en consecuencia, su fabricación es uno de los sectores de mayor crecimiento en la industria química a nivel mundial. La tendencia actual de la industria es la reducción de costes y el cumplimiento de las normas medioambientales (sostenibilidad); por ello, se ha intensificado la demanda de métodos nuevos, ecológicos y económicos para la síntesis de estos compuestos. Este libro proporciona una descripción detallada de un nuevo método para la síntesis de arilaminas secundarias funcionalizadas a partir de nitrosoarenos y ácidos borónicos en presencia de fosfito de tritilo en condiciones libres de metales. La plétora de investigaciones que se recogen en el libro proporcionará una perspectiva detallada de las aplicaciones sintéticas de esta reacción de acoplamiento cruzado y abrirá nuevos horizontes para ampliar el desarrollo de la metodología. La facilidad operativa, la amplia tolerancia de grupos funcionales y la escalabilidad de la reacción la hacen adecuada para su adopción tanto en el ámbito académico como en el industrial. El libro debería ser especialmente útil para los químicos o cualquier otra persona que pueda estar interesada en la síntesis de aminas o en la reactividad de los nitrosoarenos o los ácidos borónicos.
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