Síntese de 1, 3, 4 - Derivados de Thiadiazole para a Actividade Biológica
Síntese de N- Substituto 1, 3, 4 - Derivados de Tiadiazole e Rastreio da Actividade Anticancerígena e Perfil Associado
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Série de sínteses substituídas de derivados sub -N-sub-1,3,4-tiadiazol-2-amina (3a-t) contendo 1,3,4 - tiadiazol moiety foram concebidas e sintetizadas por método químico convencional e de microondas como um método químico verde. O composto 3b mostrou uma actividade potente contra os inibidores potentes da hormona do silêncio NUDT, sinalizando o cancro da mama (Código PDB-5NQR) para actividade anti-cancerígena e o 3b mostrou uma actividade potente contra o receptor Estrutura cristalina de Rhodostomin ARLDDL mutante (Código PDB-3UCI) para actividade antibacteriana, O composto 3f most...
Série de sínteses substituídas de derivados sub -N-sub-1,3,4-tiadiazol-2-amina (3a-t) contendo 1,3,4 - tiadiazol moiety foram concebidas e sintetizadas por método químico convencional e de microondas como um método químico verde. O composto 3b mostrou uma actividade potente contra os inibidores potentes da hormona do silêncio NUDT, sinalizando o cancro da mama (Código PDB-5NQR) para actividade anti-cancerígena e o 3b mostrou uma actividade potente contra o receptor Estrutura cristalina de Rhodostomin ARLDDL mutante (Código PDB-3UCI) para actividade antibacteriana, O composto 3f mostrou uma potente actividade contra instantâneos do factor de processamento do RNA SCAF8 ligado a diferentes formas fosforiladas do domínio Carboxy-Terminal do RNA-Polimerase II (Código PDB-3D9K) para actividade anti-inflamatória. A actividade destes compostos sintetizados 3a t foi verificada por caracterização espectral IR e IR, NMR e massa do composto 3b, 3f e 3r foi estabelecida. O resultado indicou que estes compostos mostraram uma promissora actividade anticancerígena, actividade antibacteriana e actividade anti-inflamatória, em comparação com os medicamentos padrão.
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