Síndrome de nefritis tubulointersticial aguda y uveítis (NTIA)
unos 6 casos y revisión de la literatura
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El síndrome de nefropatía tubular e intersticial con uveítis (NITU ) es un trastorno óculo-renal poco frecuente. Describiremos los aspectos clínicos y biológicos de esta entidad. Nuestro estudio fue retrospectivo desde 1996 hasta 2024. Todos los pacientes tenían afectación renal intersticial histológicamente probada y afectación ocular. Se incluyeron 6 pacientes, 5 mujeres y 1 hombre con una edad media de 39 años. La afectación ocular fue inaugural en 4 casos y concomitante con la afectación renal en 2. El examen oftalmológico reveló uveítis anterior e intermedia en 3 casos cad...
El síndrome de nefropatía tubular e intersticial con uveítis (NITU ) es un trastorno óculo-renal poco frecuente. Describiremos los aspectos clínicos y biológicos de esta entidad. Nuestro estudio fue retrospectivo desde 1996 hasta 2024. Todos los pacientes tenían afectación renal intersticial histológicamente probada y afectación ocular. Se incluyeron 6 pacientes, 5 mujeres y 1 hombre con una edad media de 39 años. La afectación ocular fue inaugural en 4 casos y concomitante con la afectación renal en 2. El examen oftalmológico reveló uveítis anterior e intermedia en 3 casos cada una. El síndrome inflamatorio biológico y la insuficiencia renal fueron constantes. El análisis de orina reveló proteinuria leve con leucocituria aséptica en 4 casos, hematuria microscópica en 2 casos y glucosuria sin diabetes. Se prescribieron corticosteroides (1mg/Kg/día) con bolos de metilprednisolona, colirios midriáticos y colirio de cortcoide para la uveítis. El tratamiento general con corticosteroides se interrumpió en 5 casos y continuó en 1 caso.
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