Situación y tratamiento de la drepanocitosis en las tribus Nilgiri
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La enfermedad de células falciformes (ECF) es la afección sanguínea hereditaria más frecuente en todo el mundo, resultado de una única mutación del ADN en el gen de la beta globina. Según un estudio del ICMR, aproximadamente el 20% de los niños con anemia falciforme mueren antes de cumplir los dos años en la India, y el 30% de los niños con anemia falciforme de la comunidad tribal mueren antes de llegar a la edad adulta. La enfermedad supone una carga económica y psicológica para el individuo afectado, la familia y la sociedad en su conjunto. Se han diseñado estrategias de gestió...
La enfermedad de células falciformes (ECF) es la afección sanguínea hereditaria más frecuente en todo el mundo, resultado de una única mutación del ADN en el gen de la beta globina. Según un estudio del ICMR, aproximadamente el 20% de los niños con anemia falciforme mueren antes de cumplir los dos años en la India, y el 30% de los niños con anemia falciforme de la comunidad tribal mueren antes de llegar a la edad adulta. La enfermedad supone una carga económica y psicológica para el individuo afectado, la familia y la sociedad en su conjunto. Se han diseñado estrategias de gestión para mejorar la calidad de vida de las tribus más vulnerables, como los irulas, los kurumbas y los paniyans, especialmente en los grupos de edad de 25 a 49 años y de 0 a 14 años. Este libro presenta sugerencias y recomendaciones para que los responsables políticos revisen la política de asistencia sanitaria con el fin de incluir las enfermedades tribales en la Política Sanitaria Nacional de forma más eficaz y mejorar así la calidad de vida de las personas que viven con anemia falciforme en el distrito indio de Nilgiris.
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