SISTEMA DI CONSEGNA DI MICROPARTICELLATI A RILASCIO SOSTENUTO DI INTERFERONE-¿-2B
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Il meccanismo di incapsulamento di *rINF-¿-2b in microsfere a base di lipidi, carboidrati e proteine per ottenere un'elevata efficienza di incapsulamento e capacità di carico proteico. *rINF-¿-2b è una molecola fragile e l'incapsulamento richiede inoltre la conservazione dell'integrità strutturale e della funzionalità. Abbiamo stimato che *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15 ha offerto un rilascio sostenuto di proteine per due settimane e ha rilasciato il 95,01±4,23% di *rINF-¿-2b. La valutazione dello studio di stabilità mediante elettroforesi su gel e dicroismo circolare ha confermato l'integrità...
Il meccanismo di incapsulamento di *rINF-¿-2b in microsfere a base di lipidi, carboidrati e proteine per ottenere un'elevata efficienza di incapsulamento e capacità di carico proteico. *rINF-¿-2b è una molecola fragile e l'incapsulamento richiede inoltre la conservazione dell'integrità strutturale e della funzionalità. Abbiamo stimato che *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15 ha offerto un rilascio sostenuto di proteine per due settimane e ha rilasciato il 95,01±4,23% di *rINF-¿-2b. La valutazione dello studio di stabilità mediante elettroforesi su gel e dicroismo circolare ha confermato l'integrità strutturale post-traduzionale di *rINF-¿-2b nella nanoformulazione *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15. I test di efficacia terapeutica in vitro della formulazione ottimizzata hanno fornito ulteriori prove convincenti con una maggiore citotossicità e una bassa IC50 nelle cellule SKOV3. Pertanto, le microsfere rivestite di protamina solfato possono essere potenzialmente utilizzate per la somministrazione sostenuta di *rINF-¿-2b e meritano uno studio approfondito in vivo per scalare la tecnologia per l'intervento clinico.
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