SISTEMA DE ENTREGA DE INTERFERON-¿-2B EN MICROPARTICULADOS DE LIBERACIÓN SOSTENIDA
Administración de fármacos microparticulados para el cáncer de ovario
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El mecanismo de encapsulación de *rINF-¿-2b en microesferas a base de lípidos, carbohidratos y proteínas para lograr una alta eficacia de encapsulación y capacidad de carga de proteínas. *rINF-¿-2b es una molécula frágil y la encapsulación requiere además la preservación de su integridad estructural y funcionalidad. Estimamos que *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15 ofrecía una liberación sostenida de proteína durante dos semanas y liberaba el 95,01±4,23% de *rINF-¿-2b. La evaluación del estudio de estabilidad mediante electroforesis en gel y dicroísmo circular confirmó la integridad estr...
El mecanismo de encapsulación de *rINF-¿-2b en microesferas a base de lípidos, carbohidratos y proteínas para lograr una alta eficacia de encapsulación y capacidad de carga de proteínas. *rINF-¿-2b es una molécula frágil y la encapsulación requiere además la preservación de su integridad estructural y funcionalidad. Estimamos que *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15 ofrecía una liberación sostenida de proteína durante dos semanas y liberaba el 95,01±4,23% de *rINF-¿-2b. La evaluación del estudio de estabilidad mediante electroforesis en gel y dicroísmo circular confirmó la integridad estructural post-traducción de *rINF-¿-2b en la nanoformulación *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15. Las pruebas de eficacia terapéutica in vitro de la formulación optimizada proporcionaron pruebas convincentes con citotoxicidad mejorada y bajo IC50 en células SKOV3. Por lo tanto, las microesferas recubiertas de sulfato de protamina pueden utilizarse potencialmente para la administración sostenida de *rINF-¿-2b y se justifica un estudio en profundidad in vivo para ampliar la tecnología para la intervención clínica.
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