SISTEMA DE DIVULGAÇÃO DE MICROPARTICULADOS DE LIBERTAÇÃO SUSTENTADA DE INTERFERONA-¿-2B
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O mecanismo de encapsulamento do *rINF-¿-2b em microesferas à base de lípidos, hidratos de carbono e proteínas para obter uma elevada eficiência de encapsulamento e capacidade de carga proteica. O *rINF-¿-2b é uma molécula frágil e o encapsulamento requer, para além disso, a preservação da sua integridade estrutural e funcionalidade. Estimámos que o *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15 proporcionou uma libertação sustentada de proteínas durante duas semanas e libertou 95,01±4,23% de *rINF-¿-2b. A avaliação do estudo de estabilidade por eletroforese em gel e dicroísmo circular confirmou a...
O mecanismo de encapsulamento do *rINF-¿-2b em microesferas à base de lípidos, hidratos de carbono e proteínas para obter uma elevada eficiência de encapsulamento e capacidade de carga proteica. O *rINF-¿-2b é uma molécula frágil e o encapsulamento requer, para além disso, a preservação da sua integridade estrutural e funcionalidade. Estimámos que o *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15 proporcionou uma libertação sustentada de proteínas durante duas semanas e libertou 95,01±4,23% de *rINF-¿-2b. A avaliação do estudo de estabilidade por eletroforese em gel e dicroísmo circular confirmou a integridade estrutural pós-tradução da *rINF-¿-2b na nanoformulação *rINF-¿-2b-Pt-GMs-15. Os testes de eficácia terapêutica in vitro da formulação optimizada forneceram ainda provas convincentes de uma maior citotoxicidade e de um baixo IC50 nas células SKOV3. Por conseguinte, as microesferas revestidas com sulfato de protamina podem ser potencialmente utilizadas para a administração sustentada de *rINF-¿-2b e justificam um estudo aprofundado in vivo para aumentar a tecnologia para intervenção clínica.
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