Sintesi e valutazione di nuovi derivati del carbazolo
Caratterizzazione analitica e attività farmacologica di nuovi derivati del carbazolo
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È stata sintetizzata una nuova serie di derivati carbazolici sostituiti. Nel primo passo, la 2-cloro-9-H-carbazolo-3-carbaldeide si è formata attraverso la reazione di vielsmeier-Hack in presenza di DMF e POCl3. Il prodotto intermedio formato con l'aiuto della reazione di vielsmeier viene ulteriormente trattato con una diversa ammina sostituita per ottenere un nuovo derivato carbazolico fuso con l'ammina sostituita. La struttura del derivato carbazolico sostituito è stata identificata mediante cromatografia su strato sottile, FT-IR e 1H NMR. Con l'aiuto del modello di elettroshock massimo (...
È stata sintetizzata una nuova serie di derivati carbazolici sostituiti. Nel primo passo, la 2-cloro-9-H-carbazolo-3-carbaldeide si è formata attraverso la reazione di vielsmeier-Hack in presenza di DMF e POCl3. Il prodotto intermedio formato con l'aiuto della reazione di vielsmeier viene ulteriormente trattato con una diversa ammina sostituita per ottenere un nuovo derivato carbazolico fuso con l'ammina sostituita. La struttura del derivato carbazolico sostituito è stata identificata mediante cromatografia su strato sottile, FT-IR e 1H NMR. Con l'aiuto del modello di elettroshock massimo (MES), la potenza dei composti sintetizzati è stata determinata in base alla loro riduzione delle convulsioni a diversi intervalli di tempo. Tra tutti i composti sintetizzati, il composto 4e ha mostrato la massima attività anticonvulsivante. Anche il composto 4c e il composto 4f hanno mostrato una migliore attività anticonvulsivante.
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