Sintesi di derivati di tetraidropirano/ tetraidrofurano
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In questo libro, un protocollo metal-free per la sintesi di tetraidropirani 2, 3, 6-trisostituiti utilizzando lo iodio molecolare in condizioni blande; la ciclizzazione Prins/Ene e il processo di biciclizzazione Prins/Ene per la sintesi stereoselettiva di una nuova serie di derivati della spiropirolidina; una nuova strategia di biciclaggio per la sintesi di impalcature di indeno [2,1-c]pirano e ciclopenta[c]pirano da aldeidi e dioli esoolefinici e una nuova strategia one-pot è stata sviluppata per la sintesi di impalcature di 3',4,4',5-tetraidro-2H,2'H-spiro[furan-3,1'-naftalene]-2'-one attra...
In questo libro, un protocollo metal-free per la sintesi di tetraidropirani 2, 3, 6-trisostituiti utilizzando lo iodio molecolare in condizioni blande; la ciclizzazione Prins/Ene e il processo di biciclizzazione Prins/Ene per la sintesi stereoselettiva di una nuova serie di derivati della spiropirolidina; una nuova strategia di biciclaggio per la sintesi di impalcature di indeno [2,1-c]pirano e ciclopenta[c]pirano da aldeidi e dioli esoolefinici e una nuova strategia one-pot è stata sviluppata per la sintesi di impalcature di 3',4,4',5-tetraidro-2H,2'H-spiro[furan-3,1'-naftalene]-2'-one attraverso una ciclizzazione di Prins terminata con pinacolo 1,2-shift spiegata in modo molto efficiente. In contrasto con il rapido aumento dell'interesse per queste reazioni, pochi sforzi sono stati concentrati sulla costruzione di impalcature eterocicliche contenenti O. Questi processi sarebbero estremamente utili per ottenere eterocicli O-, che comprendono circa il 60% di tutte le sostanze stupefacenti. Sebbene esistano pochi rapporti, l'esplorazione di questo campo è ancora molto auspicabile. Queste osservazioni ci hanno portato a scegliere le ciclizzazioni a cascata di tipo Prins come argomento chiave della nostra ricerca.
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