Sintesi di derivati 1, 3, 4 - tiazolici per attività biologica
Sintesi di derivati 1, 3, 4 - tiazolici N-sostituiti e screening dell'attività antitumorale e del profilo correlato
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Serie di derivati sostituiti di sub -N-sub-1,3,4-tidiazolo-2-ammina (3a-t) contenenti moiety di 1,3,4-tidiazolo sono stati progettati e sintetizzati con metodi convenzionali e a microonde come metodo di chimica verde. Il composto 3b ha mostrato un'attività potente contro i potenti inibitori della segnalazione ormonale del silenzio di NUDTs nel cancro al seno (codice PDB-5NQR) per l'attività antitumorale e 3b ha mostrato un'attività potente contro il recettore Struttura cristallina del mutante ARLDDL di Rodostomina (codice PDB-3UCI) per l'attività antibatterica, Il composto 3f ha mostrato u...
Serie di derivati sostituiti di sub -N-sub-1,3,4-tidiazolo-2-ammina (3a-t) contenenti moiety di 1,3,4-tidiazolo sono stati progettati e sintetizzati con metodi convenzionali e a microonde come metodo di chimica verde. Il composto 3b ha mostrato un'attività potente contro i potenti inibitori della segnalazione ormonale del silenzio di NUDTs nel cancro al seno (codice PDB-5NQR) per l'attività antitumorale e 3b ha mostrato un'attività potente contro il recettore Struttura cristallina del mutante ARLDDL di Rodostomina (codice PDB-3UCI) per l'attività antibatterica, Il composto 3f ha mostrato un'attività potente contro le istantanee del fattore di elaborazione dell'RNA SCAF8 legato a diverse forme fosforilate del dominio carbossi-terminale della RNA-polimerasi II (codice PDB-3D9K) per l'attività antinfiammatoria. L'attività dei composti 3a t sintetizzati è stata verificata mediante caratterizzazione spettrale IR e sono stati stabiliti IR, NMR e massa dei composti 3b, 3f e 3r. I risultati hanno indicato che questi composti hanno mostrato una promettente attività antitumorale, antibatterica e antinfiammatoria rispetto ai farmaci standard utilizzati.
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