Sintesi catalizzata da acido di Lewis di derivati della cinnolina
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Viene descritta un'efficiente sintesi di 4-benzil-cinnoline a partire da aril-fenil-allilidene idrazone. In questa relazione viene utilizzato il cloruro stannoso come catalizzatore dell'acido di Lewis e per la sintesi vengono utilizzati solventi sia polari che non polari. Si prevede che questo metodo sia più vantaggioso rispetto agli altri metodi di sintesi degli anelli cinnolinici, grazie al suo basso costo, alla migliore resa e alle condizioni di reazione favorevoli. Utilizzare il cloruro stannoso come catalizzatore dell'acido di Lewis nella reazione di addizione di Michael dell'indolo con ...
Viene descritta un'efficiente sintesi di 4-benzil-cinnoline a partire da aril-fenil-allilidene idrazone. In questa relazione viene utilizzato il cloruro stannoso come catalizzatore dell'acido di Lewis e per la sintesi vengono utilizzati solventi sia polari che non polari. Si prevede che questo metodo sia più vantaggioso rispetto agli altri metodi di sintesi degli anelli cinnolinici, grazie al suo basso costo, alla migliore resa e alle condizioni di reazione favorevoli. Utilizzare il cloruro stannoso come catalizzatore dell'acido di Lewis nella reazione di addizione di Michael dell'indolo con vari derivati nitro-stirenici. Secondo quanto riportato, il cloruro stannoso presenta un vantaggio rispetto ad altri comuni catalizzatori di acidi di Lewis, per i quali è necessaria una quantità catalitica di acido di Bronsted per un'attività catalitica efficiente. Osservando l'efficacia dell'MW nella sintesi organica, abbiamo previsto l'irradiazione con MW per alcune delle nostre reazioni.
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