Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie), Gesamtnovel
Aufgestellt gemäß Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut. Hrsg.: Bundesärztekammer
Versandkostenfrei!
Nicht lieferbar
Gewinnen Sie Sicherheit im Umgang mit Blutprodukten Im Transfusionsgesetz (TFG) ist der Bundesärztekammer die Aufgabe zugewiesen, im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) in Richtlinien den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik festzustellen. Die vorliegende Ausgabe der Richtlinien berücksichtigt die Änderungen und Ergänzungen 2007 und 2010 dieses Regelwerks.Die Kenntnis der Richtlinien ist vor dem Hintergrund der besonderen rechtlichen Regelungen für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet, unerlässlich; die Richtlini...
Gewinnen Sie Sicherheit im Umgang mit Blutprodukten
Im Transfusionsgesetz (TFG) ist der Bundesärztekammer die Aufgabe zugewiesen, im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) in Richtlinien den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik festzustellen. Die vorliegende Ausgabe der Richtlinien berücksichtigt die Änderungen und Ergänzungen 2007 und 2010 dieses Regelwerks.
Die Kenntnis der Richtlinien ist vor dem Hintergrund der besonderen rechtlichen Regelungen für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet, unerlässlich; die Richtlinien sind eine wesentliche Grundlage für einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten.
Aus dem Inhalt
Allgemeine Hinweise
Qualitätssicherungssystem
Qualifikationsvoraussetzungen (Transfusionsverantwortliche, Qualitätsbeauftragte)
Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen
Eignung-/Tauglichkeitsuntersuchung
Ausschlusskriterien
Eigenblutentnahme
Anwendung von Blutprodukten
Aufgaben des transfundierenden Arztes
Aufklärungspflichten und Anforderungen an die Dokumentation
Perinatale Transfusionsmedizin
Unerwünschte Wirkungen von Blutprodukten
Transfusionsgesetz im vollständigen Wortlaut bereits unter Berücksichtigung der durch das Gewebegesetz vom 20.07.2007 bedingten Änderungen
Anhang zu den Aufgaben des Qualitätsbeauftragten
Im Transfusionsgesetz (TFG) ist der Bundesärztekammer die Aufgabe zugewiesen, im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) in Richtlinien den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik festzustellen. Die vorliegende Ausgabe der Richtlinien berücksichtigt die Änderungen und Ergänzungen 2007 und 2010 dieses Regelwerks.
Die Kenntnis der Richtlinien ist vor dem Hintergrund der besonderen rechtlichen Regelungen für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet, unerlässlich; die Richtlinien sind eine wesentliche Grundlage für einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten.
Aus dem Inhalt
Allgemeine Hinweise
Qualitätssicherungssystem
Qualifikationsvoraussetzungen (Transfusionsverantwortliche, Qualitätsbeauftragte)
Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen
Eignung-/Tauglichkeitsuntersuchung
Ausschlusskriterien
Eigenblutentnahme
Anwendung von Blutprodukten
Aufgaben des transfundierenden Arztes
Aufklärungspflichten und Anforderungen an die Dokumentation
Perinatale Transfusionsmedizin
Unerwünschte Wirkungen von Blutprodukten
Transfusionsgesetz im vollständigen Wortlaut bereits unter Berücksichtigung der durch das Gewebegesetz vom 20.07.2007 bedingten Änderungen
Anhang zu den Aufgaben des Qualitätsbeauftragten
Andere Kunden interessierten sich für
