Reazione di tipo Biginelli modificata con varie metalloftalocyanine
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In questo studio sono stati sintetizzati e caratterizzati nuovi ftalonitrili 3,13,14 e i corrispondenti derivati privi di metallo 4 e metalloftalocyanine (5,6,7,15,16,17,18) con gruppi diversi. Le 3,4-diidropirimidinoni sono state sintetizzate con buone rese mediante una reazione di tipo Biginelli modificata con varie metalloftalocyanine 8-23 come catalizzatori. Tra le varie metalloftalocianine studiate, la ftalocianina di cobalto (II) si è rivelata la più attiva per questa trasformazione. I composti appena preparati sono stati caratterizzati mediante analisi elementari, MS, IR, 1H/13C NMR e...
In questo studio sono stati sintetizzati e caratterizzati nuovi ftalonitrili 3,13,14 e i corrispondenti derivati privi di metallo 4 e metalloftalocyanine (5,6,7,15,16,17,18) con gruppi diversi. Le 3,4-diidropirimidinoni sono state sintetizzate con buone rese mediante una reazione di tipo Biginelli modificata con varie metalloftalocyanine 8-23 come catalizzatori. Tra le varie metalloftalocianine studiate, la ftalocianina di cobalto (II) si è rivelata la più attiva per questa trasformazione. I composti appena preparati sono stati caratterizzati mediante analisi elementari, MS, IR, 1H/13C NMR e spettroscopia UV-vis. Inoltre, le 3,4-diidropirimidinoni 8-12 sono state studiate per le loro attività antiossidanti mediante test di eliminazione dei radicali superossido, DPPH (2,2-difenil-1-picrilidrazile) e radicali idrossilici, nei quali la maggior parte di esse ha mostrato significative attività antiossidanti. Inoltre, i composti 8-12 sono stati valutati per l'attività antinfiammatoria mediante test indiretti di emolisi e inibizione della lipossigenasi e hanno rivelato una buona attività.
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