Reaktive Extraktion von Levulinsäure
mit Tri-n-butylphosphat und Tri-n-octylamin in verschiedenen Verdünnungsmitteln
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Die reaktive Extraktion von Levulinsäure (0,4686 - 0,781 mol/L) mit Tri-n-butylphosphat (0,3652 - 1,461 mol/L) und Tri-n-octylamin (0,2264 - 0,9059 mol/L) in 1-Hexanol, 1-Octanol und 1-Decanol aus deren verdünnten wässrigen Lösungen wird durchgeführt. Untersucht werden das physikalische Gleichgewicht, das chemische Gleichgewicht oder die reaktive Extraktion sowie der Einfluss des pH-Werts. Anhand der experimentellen Gleichgewichtsdaten werden der Verteilungskoeffizient (KD), die Extraktionseffizienz (E%), das Beladungsverhältnis (Z), der stöchiometrische Beladungsfaktor (ZS) und der mod...
Die reaktive Extraktion von Levulinsäure (0,4686 - 0,781 mol/L) mit Tri-n-butylphosphat (0,3652 - 1,461 mol/L) und Tri-n-octylamin (0,2264 - 0,9059 mol/L) in 1-Hexanol, 1-Octanol und 1-Decanol aus deren verdünnten wässrigen Lösungen wird durchgeführt. Untersucht werden das physikalische Gleichgewicht, das chemische Gleichgewicht oder die reaktive Extraktion sowie der Einfluss des pH-Werts. Anhand der experimentellen Gleichgewichtsdaten werden der Verteilungskoeffizient (KD), die Extraktionseffizienz (E%), das Beladungsverhältnis (Z), der stöchiometrische Beladungsfaktor (ZS) und der modifizierte Trennfaktor (Sf) bewertet. Die Auswirkungen der Anfangskonzentration der Säure in der wässrigen Phase, der Anfangskonzentration des Extraktionsmittels in der organischen Phase, der Art des Extraktionsmittels, der Art des Verdünnungsmittels und des pH-Werts auf den Verteilungskoeffizienten und die Extraktionseffizienz werden untersucht. Die kinetischen Studien wurden für die Extraktion vonLävulinsäure mit 40% TOA in 1-Hexanol bei verschiedenen Rührgeschwindigkeiten (50 U/min bis 80 U/min) und dem Volumenverhältnis von organischer zu wässriger Phase (0,8 bis 1,2) durchgeführt.
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