Reações de Triésteres Arílicos do Ácido Fosfórico com Alquil-Lítio
Cálculos Teóricos da Estrutura Eletrônica e do Deslocamento Químico de RMN de 31P
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A importância dos fosfatos e fosfonatos como análogos de substâncias bioativas, estimulou uma abordagem teórico-experimental acerca da estrutura eletrônica e reatividade de triésteres arílicos do ácido fosfórico e avaliação da reatividade destes frente a carbânions. Neste trabalho estão descritas diversas reações de fosfatos de triarila com reagentes alquilítio com diferentes basicidade/nucleofilicidades. A partir dessas reações foram caracterizados produtos provindos de diferentes mecanismos de reação, tanto em função dos substituintes no anel, quanto da basicidade/nucle...
A importância dos fosfatos e fosfonatos como análogos de substâncias bioativas, estimulou uma abordagem teórico-experimental acerca da estrutura eletrônica e reatividade de triésteres arílicos do ácido fosfórico e avaliação da reatividade destes frente a carbânions. Neste trabalho estão descritas diversas reações de fosfatos de triarila com reagentes alquilítio com diferentes basicidade/nucleofilicidades. A partir dessas reações foram caracterizados produtos provindos de diferentes mecanismos de reação, tanto em função dos substituintes no anel, quanto da basicidade/nucleofilicidade do reagente empregado. Por mecânica molecular foi possível fazer uma busca sistemática dos espaços conformacionais para a seleção das geometrias de menor energia. Nos sistemas di e triarílicos foram realizados cálculos por métodos semi-empíricos para se obter as respectivas estruturas eletrônicas. Nos cálculos realizados nos sistemas mono-arílicos, foram empregados métodos semi-empíricos e ab initio com funções triplo-zeta em nível Hartree-Fock e DFT. Estes cálculos forneceram as respectivas configurações eletrônicas do grupo fosforila e os deslocamentos químicos de teóricas de RMN 31P.
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