Réaction de type Biginelli modifiée avec diverses métallophtalocyanines
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Dans cette étude, de nouveaux phtalonitriles 3,13,14 et leurs dérivés métallophtalocyanines correspondants sans métal 4 et avec métal (5,6,7,15,16,17,18) portant différents groupes ont été synthétisés et caractérisés. Des 3,4-dihydropyrimidinones ont été synthétisées avec de bons rendements par une réaction de type Biginelli modifiée avec divers métallophtalocyanines 8-23 comme catalyseurs. Parmi les différentes métallophtalocyanines étudiées, la phtalocyanine de cobalt (II) s'est avérée la plus active pour cette transformation. Les composés nouvellement préparés o...
Dans cette étude, de nouveaux phtalonitriles 3,13,14 et leurs dérivés métallophtalocyanines correspondants sans métal 4 et avec métal (5,6,7,15,16,17,18) portant différents groupes ont été synthétisés et caractérisés. Des 3,4-dihydropyrimidinones ont été synthétisées avec de bons rendements par une réaction de type Biginelli modifiée avec divers métallophtalocyanines 8-23 comme catalyseurs. Parmi les différentes métallophtalocyanines étudiées, la phtalocyanine de cobalt (II) s'est avérée la plus active pour cette transformation. Les composés nouvellement préparés ont été caractérisés à l'aide d'analyses élémentaires, de spectroscopie MS, IR, 1H/13C RMN et UV-vis. De plus, les 3,4-dihydropyrimidinones 8-12 ont été étudiées pour leurs activités antioxydantes par des tests de piégeage des radicaux superoxydes, DPPH (2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl) et des radicaux hydroxyles, dans lesquels la plupart d'entre elles ont montré des activités antioxydantes significatives. De plus, les composés 8 à 12 ont été évalués pour leur activité anti-inflammatoire par des tests indirects d'inhibition de l'hémolyse et de la lipoxygénase et ont révélé une bonne activité.
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