Pulsincap DDS para Cronoterapia
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O presente trabalho mostrou que a libertação pulsátil de bambuterol HCL foi formulada com sucesso pelo sistema de entrega de medicamentos pulsincap. Ao formular a libertação de drogas pulsáteis, os polímeros utilizados foram polímeros hidrofílicos mostrando comportamento erodível, isto é, baixo grau de viscosidade HPMCK4M. para tampão de hidrogel. O glicolato de amido de sódio foi utilizado, o que cria pressão interna sobre a hidratação e alcança o efeito de rebentamento. Com base no desenho factorial 32 foram formulados 9 lotes, de F3, F6, F9 contém 200 mg de HPMCK4M. nestas...
O presente trabalho mostrou que a libertação pulsátil de bambuterol HCL foi formulada com sucesso pelo sistema de entrega de medicamentos pulsincap. Ao formular a libertação de drogas pulsáteis, os polímeros utilizados foram polímeros hidrofílicos mostrando comportamento erodível, isto é, baixo grau de viscosidade HPMCK4M. para tampão de hidrogel. O glicolato de amido de sódio foi utilizado, o que cria pressão interna sobre a hidratação e alcança o efeito de rebentamento. Com base no desenho factorial 32 foram formulados 9 lotes, de F3, F6, F9 contém 200 mg de HPMCK4M. nestas formulações, o tempo de atraso requerido não foi alcançado i.e. 6 horas devido à maior concentração de HPMCK4M. No caso de F2, F5, F8 a concentração utilizada foi de 175mg de HPMCK4M. estas formulações mostraram a libertação do fármaco de 4 hrs a 9 hrs, pelo que estes lotes também não conseguiram mostrar tempo de atraso significativo.agora, em F1, F4, F7 a concentração de HPMCK4M utilizada foi de 150 mg. No caso destes lotes, os resultados obtidos foram satisfatórios e aqui também foi alcançado o tempo de atraso requerido, entre estes três lotes, f4 foi seleccionado como um lote optimizado, pois mostrou a libertação máxima, ou seja, até 61% em 6 horas e o resto do fármaco foi libertado em 8 horas.
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