
Prognozowanie w¿a¿ciwo¿ci molekularnych i synteza analogów oksadiazolu
Prognozowanie w¿a¿ciwo¿ci molekularnych i synteza analogów oksadiazolu jako ¿rodków przeciwdrobnoustrojowych
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 6-10 Tagen
26,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
13 °P sammeln!
Seria 11 analogów oksadiazolu zostäa poddana prognozowaniu w¿äciwo¿ci molekularnych i podobie¿stwa do leków za pomoc¿ oprogramowania Molinspiration i MolSoft, a tak¿e parametrów lipofilowo¿ci i rozpuszczalno¿ci za pomoc¿ programu ALOGPS 2.1. Zwi¿zki zgodne z "zasad¿ pi¿ciu" Lipinskiego zostäy zsyntetyzowane w celu przeprowadzenia badä przeciwbakteryjnych jako leki/zwi¿zki wiod¿ce dost¿pne w postaci doustnej. Ponadto struktura zsyntetyzowanych zwi¿zków zostäa potwierdzona analizami spektralnymi (IR, NMR i masowymi), a zwi¿zki (4a-k) zostäy ocenione pod k¿tem dziäania...
Seria 11 analogów oksadiazolu zostäa poddana prognozowaniu w¿äciwo¿ci molekularnych i podobie¿stwa do leków za pomoc¿ oprogramowania Molinspiration i MolSoft, a tak¿e parametrów lipofilowo¿ci i rozpuszczalno¿ci za pomoc¿ programu ALOGPS 2.1. Zwi¿zki zgodne z "zasad¿ pi¿ciu" Lipinskiego zostäy zsyntetyzowane w celu przeprowadzenia badä przeciwbakteryjnych jako leki/zwi¿zki wiod¿ce dost¿pne w postaci doustnej. Ponadto struktura zsyntetyzowanych zwi¿zków zostäa potwierdzona analizami spektralnymi (IR, NMR i masowymi), a zwi¿zki (4a-k) zostäy ocenione pod k¿tem dziäania przeciwbakteryjnego i przeciwgrzybiczego zgodnie ze standardow¿ procedur¿. Stwierdzono, ¿e N-(2-metylofenylo)-5-(4-chlorofenylo)-1,3,4-oksadiazol-2-amina, 4c wykazuje maksymaln¿ aktywno¿¿ przeciwbakteryjn¿, natomiast N-(2-metylofenylo)-5-(4-hydroksyfenylo)-1,3,4-oksadiazol-2-amina, 4d wykazuje maksymaln¿ aktywno¿¿ przeciwgrzybicz¿.