Progettazione, sintesi e valutazione di alcuni nuovi composti eterociclici
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Nel presente lavoro di ricerca è stata sintetizzata una nuova serie di derivati di 1,3,4-ossadiazolo e pirazolone. I derivati del 2-mercapto-1,3,4-ossadiazolo sono stati sintetizzati facendo reagire l'idrazide dell'acido corrispondente con il disolfuro di carbonio, seguito dalla condensazione dell'atomo di idrogeno attivo del gruppo 2-mercapto del 5-aril-2-mercapto-1,3,4-ossadiazolo con 2-cloro piridina, 4-cloro anilina ed epicloridrina per ottenere i derivati del 5-aril-2-(aril-tio sostituito)-1,3,4-ossadiazolo (A1-3, B1-4). I derivati 5-(aril sostituiti)-1,3,4-ossadiazoli sono stati sinteti...
Nel presente lavoro di ricerca è stata sintetizzata una nuova serie di derivati di 1,3,4-ossadiazolo e pirazolone. I derivati del 2-mercapto-1,3,4-ossadiazolo sono stati sintetizzati facendo reagire l'idrazide dell'acido corrispondente con il disolfuro di carbonio, seguito dalla condensazione dell'atomo di idrogeno attivo del gruppo 2-mercapto del 5-aril-2-mercapto-1,3,4-ossadiazolo con 2-cloro piridina, 4-cloro anilina ed epicloridrina per ottenere i derivati del 5-aril-2-(aril-tio sostituito)-1,3,4-ossadiazolo (A1-3, B1-4). I derivati 5-(aril sostituiti)-1,3,4-ossadiazoli sono stati sintetizzati facendo reagire l'idrazide dell'acido salicilico con l'acido aromatico per ottenere derivati 5-(2-idrossifenil)-2-aril-1,3,4-ossadiazoli (A4-6): I derivati del 3-metilpirazolo-5(4H)-one sono stati sintetizzati facendo reagire l'idrazide dell'acido corrispondente con l'acetoacetato di etile per dare l'1-(arile sostituito)-3-metil-1H-pirazolo-5(4H)-one. Successivamente, l'atomo di idrogeno attivo di -CH2- del pirazolone è stato condensato con l'idrazina dell'acido isonicotinico/ l'acido p-amino salicilico/ la sulfanilammide / il 5-amino tetrazolo / l'idrazide dell'acido pirazinoico / la 2-amino pirazina per ottenere i corrispondenti derivati del pirazolone (A7-11, B5-9).
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