Potencial retinopático de las fluoroquinolonas utilizando el conejo como modelo
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Se evaluó el potencial retinopático de las fluoroquinolonas levofloxacino, pazufloxacino y enrofloxacino utilizando conejos como modelo experimental. Se administró a los conejos fluoroquinolonas individuales solas y en combinación con meloxicam durante 21 días. Se administró meloxicam, por ser un antiinflamatorio y coadministrarse habitualmente con antimicrobianos, en diversas infecciones. Se calcularon los parámetros de la cinética de eliminación y el estrés oxidativo en diferentes puntos temporales. La toxicocinética de las fluoroquinolonas reveló que la administración repetida ...
Se evaluó el potencial retinopático de las fluoroquinolonas levofloxacino, pazufloxacino y enrofloxacino utilizando conejos como modelo experimental. Se administró a los conejos fluoroquinolonas individuales solas y en combinación con meloxicam durante 21 días. Se administró meloxicam, por ser un antiinflamatorio y coadministrarse habitualmente con antimicrobianos, en diversas infecciones. Se calcularon los parámetros de la cinética de eliminación y el estrés oxidativo en diferentes puntos temporales. La toxicocinética de las fluoroquinolonas reveló que la administración repetida producía una alteración significativa de los parámetros de la fase de eliminación, sin impacto significativo debido a la coadministración de meloxicam. Se produjo un daño oxidativo significativo en los grupos tratados con meloxicam, pazufloxacino y enrofloxacino. La histología de la retina reveló lesiones retinianas graves en los conejos tratados con enrofloxacino, moderadas en los tratados con pazufloxacino y leves en los tratados con levofloxacino. Las lesiones incluían adelgazamiento del epitelio pigmentario de la retina, desprendimiento de retina, neovascularización y formación de cuerpos apoptóticos. La proteína transportadora ABCG-2 retiniana presentó la mayor inmunolocalización en los conejos tratados con enrofloxacina y la menor en los tratados con levofloxacina.
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