Polimorfismo dos genes das citocinas Th17
em doenças inflamatórias crónicas do intestino
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A retocolite hemorrágica (CU) e a doença de Cohn (DC), as duas principais formas de doença inflamatória intestinal crónica (DII), resultam de uma resposta imunitária inadequada à flora intestinal num indivíduo geneticamente predisposto, na presença de factores ambientais. A DII é uma patologia complexa associada à inflamação crónica do intestino, na qual os linfócitos T auxiliares (THL) parecem estar fortemente envolvidos.Atualmente, a subpopulação Th17 é descrita como o principal interveniente na inflamação local através de citocinas pró-inflamatórias (IL 17, 21 e 22). ...
A retocolite hemorrágica (CU) e a doença de Cohn (DC), as duas principais formas de doença inflamatória intestinal crónica (DII), resultam de uma resposta imunitária inadequada à flora intestinal num indivíduo geneticamente predisposto, na presença de factores ambientais. A DII é uma patologia complexa associada à inflamação crónica do intestino, na qual os linfócitos T auxiliares (THL) parecem estar fortemente envolvidos.Atualmente, a subpopulação Th17 é descrita como o principal interveniente na inflamação local através de citocinas pró-inflamatórias (IL 17, 21 e 22). A IL-17A e a IL-17F são as duas principais citocinas efectoras e partilham mais de 50% de homologia em termos de sequência de aminoácidos. Os genes correspondentes estão localizados perto um do outro no braço curto do cromossoma 6 (6p12). Estudámos o polimorfismo genético de 2 genes envolvidos na via Th17: IL-17A (rs3748067) e IL-17F (rs763780) num grupo de doentes tunisinos com DII, em comparação com um grupo de controlo.
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