Polimorfismo de los genes de las citocinas Th17
en las enfermedades inflamatorias crónicas intestinales
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La rectocolitis hemorrágica (CU) y la enfermedad de Cohn (EC), las dos principales formas de enfermedad inflamatoria intestinal crónica (EII), son el resultado de una respuesta inmunitaria inadecuada a la flora intestinal en un individuo genéticamente predispuesto en presencia de factores ambientales. La EII es una patología compleja asociada a la inflamación crónica del intestino, en la que los linfocitos T auxiliares (THL) parecen estar fuertemente implicados.En la actualidad, la subpoblación Th17 se describe como la principal protagonista de la inflamación local a través de las cit...
La rectocolitis hemorrágica (CU) y la enfermedad de Cohn (EC), las dos principales formas de enfermedad inflamatoria intestinal crónica (EII), son el resultado de una respuesta inmunitaria inadecuada a la flora intestinal en un individuo genéticamente predispuesto en presencia de factores ambientales. La EII es una patología compleja asociada a la inflamación crónica del intestino, en la que los linfocitos T auxiliares (THL) parecen estar fuertemente implicados.En la actualidad, la subpoblación Th17 se describe como la principal protagonista de la inflamación local a través de las citocinas proinflamatorias (IL 17, 21 y 22). La IL-17A y la IL-17F son las 2 principales citocinas efectoras y comparten más del 50% de homología en términos de secuencia de aminoácidos. Los genes correspondientes se localizan próximos entre sí en el brazo corto del cromosoma 6 (6p12). Estudiamos el polimorfismo genético de 2 genes implicados en la vía Th17: IL-17A (rs3748067) e IL-17F (rs763780) en un grupo de pacientes tunecinos con EII en comparación con un grupo control.
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