Organisation moléculaire et polymérisation du méthacrylate de méthyle
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Bien que la polymérisation par auto-accélération du MMA ait été étudiée au cours des cinquante dernières années, aucune interprétation adéquate de ce phénomène n'a été trouvée. L'une des approches les moins connues et les plus acceptées pour l'interprétation de la polymérisation radicalaire est basée sur l'organisation supramoléculaire du monomère. Des résultats récemment publiés indiquent que le MMA liquide est un système partiellement organisé. Ces résultats ont été utilisés comme point de départ de nos considérations théoriques sur la polymérisation du MMA...
Bien que la polymérisation par auto-accélération du MMA ait été étudiée au cours des cinquante dernières années, aucune interprétation adéquate de ce phénomène n'a été trouvée. L'une des approches les moins connues et les plus acceptées pour l'interprétation de la polymérisation radicalaire est basée sur l'organisation supramoléculaire du monomère. Des résultats récemment publiés indiquent que le MMA liquide est un système partiellement organisé. Ces résultats ont été utilisés comme point de départ de nos considérations théoriques sur la polymérisation du MMA, sujet de ce travail. Le modèle de la structure supramoléculaire du MMA liquide a été adopté et développé en une méthode de prédiction des phases ordonnées et désordonnées du MMA. Sur la base du modèle, les hypothèses théoriques sur le déroulement de la polymérisation et le degré de conversion au moment du début de l'auto-accélération et à la vitesse maximale de polymérisation ont été développées. Ces hypothèses théoriques ont été vérifiées et confirmées expérimentalement par l'étude de la polymérisation du MMA dans la plage de températures de 333 à 363 K avec l'utilisation du 2,2'-azobisisobutyronitrile (AIBN) comme initiateur.
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