Nuevos derivados de la naftoxazina como agentes antitubulina y contra el VIH
Síntesis, caracterización y evaluación biológica
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El cáncer y el sida son las principales causas de muerte en todo el mundo. Durante las últimas décadas, la terapia dirigida ha surgido como un enfoque idealista y desafiante para la evolución de agentes selectivos contra el cáncer y el SIDA. De ahí que sea necesaria una actualización o modificación de la terapéutica actual para combatir con mayor eficacia estas graves enfermedades. El gran número de moléculas biológicamente activas que contienen anillos heterocíclicos desempeñan un papel importante en el proceso de descubrimiento de fármacos y los derivados de la oxazina se encu...
El cáncer y el sida son las principales causas de muerte en todo el mundo. Durante las últimas décadas, la terapia dirigida ha surgido como un enfoque idealista y desafiante para la evolución de agentes selectivos contra el cáncer y el SIDA. De ahí que sea necesaria una actualización o modificación de la terapéutica actual para combatir con mayor eficacia estas graves enfermedades. El gran número de moléculas biológicamente activas que contienen anillos heterocíclicos desempeñan un papel importante en el proceso de descubrimiento de fármacos y los derivados de la oxazina se encuentran en fase de desarrollo como posibles nuevos fármacos. Este libro ofrece una revisión bibliográfica exhaustiva sobre las actividades biológicas y la síntesis de derivados de la oxazina en el capítulo I. Los capítulos II y III tratan sobre la síntesis y la caracterización de los nuevos derivados 2-pirimidinil-2, 3-dihidro-1H-nafto [1, 2-e][1,3] oxazina y 2-tiazolil-2, 3-dihidro-1H-nafto [1, 2-e][1,3] oxazina, respectivamente. Los capítulos IV y V tratan sobre la actividad in vitro antitubulina y antisida de los derivados sintetizados y el estudio de la relación estructura-actividad, que será útil para que los nuevos investigadores aprendan a diseñar y sintetizar moléculas de fármacos.
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