Novos derivados de naftoxazina como agentes antitubulina e anti-HIV
Síntese, caraterização e avaliação biológica
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O cancro e a SIDA são as principais causas de problemas de saúde globais que causam mortes em todo o mundo. Durante as últimas décadas, a terapia orientada surgiu como uma abordagem idealista e desafiadora para a evolução de agentes selectivos anti-cancro e anti-SIDA. Por conseguinte, é necessário atualizar ou modificar as terapêuticas actuais para combater estas doenças graves de forma mais eficaz. O grande número de moléculas biologicamente activas que contêm anéis heterocíclicos desempenha um papel importante no processo de descoberta de medicamentos e os derivados da oxazina...
O cancro e a SIDA são as principais causas de problemas de saúde globais que causam mortes em todo o mundo. Durante as últimas décadas, a terapia orientada surgiu como uma abordagem idealista e desafiadora para a evolução de agentes selectivos anti-cancro e anti-SIDA. Por conseguinte, é necessário atualizar ou modificar as terapêuticas actuais para combater estas doenças graves de forma mais eficaz. O grande número de moléculas biologicamente activas que contêm anéis heterocíclicos desempenha um papel importante no processo de descoberta de medicamentos e os derivados da oxazina estão em fase de desenvolvimento como potenciais novos medicamentos. Este livro apresenta uma revisão exaustiva da literatura sobre as actividades biológicas e a síntese de derivados da oxazina no Capítulo I. Os capítulos II e III tratam da síntese e da caraterização de novos derivados 2-pirimidinil-2, 3-dihidro-1H-nafto [1, 2-e][1,3] oxazina e 2-thiazolyl-2, 3-dihidro-1H-nafto [1, 2-e][1,3] oxazina, respetivamente. Os capítulos IV e V referem-se à atividade in vitro antitubulina e anti-SIDA dos derivados sintetizados e ao estudo da relação estrutura-atividade, que será útil para os novos investigadores aprenderem a conceber e a sintetizar moléculas de fármacos.
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