Nouveaux biomarqueurs dans l'évaluation des interactions de deux agents cytotoxiques
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Nous avons testé la cytotoxicité, l'expression génétique de miR146a et let7a, le stress oxydatif, l'activité des enzymes antioxydantes et les changements histopathologiques dans les tissus hépatiques du rat. Deux doses de NaAsO2 (5mg/kg) et de CdCl2 (1 mg/kg) ont été administrées par gavage oral et par injection intrapéritonéale, respectivement, pendant 14 et 28 jours consécutifs. Nous avons évalué l'interaction possible entre le cadmium et l'arséniate. Très peu de rapports ont abordé la question de l'interaction possible des expositions chroniques à des mélanges de ces mét...
Nous avons testé la cytotoxicité, l'expression génétique de miR146a et let7a, le stress oxydatif, l'activité des enzymes antioxydantes et les changements histopathologiques dans les tissus hépatiques du rat. Deux doses de NaAsO2 (5mg/kg) et de CdCl2 (1 mg/kg) ont été administrées par gavage oral et par injection intrapéritonéale, respectivement, pendant 14 et 28 jours consécutifs. Nous avons évalué l'interaction possible entre le cadmium et l'arséniate. Très peu de rapports ont abordé la question de l'interaction possible des expositions chroniques à des mélanges de ces métaux dans des contextes professionnels et environnementaux. L'interaction métal-métal peut entraîner des effets indésirables graves en renforçant les effets des deux métaux par des actions additives ou synergiques. L'étude a conclu qu'il existe une relation étroite entre des changements épigénétiques importants, comme la dérégulation de (miR146a) et (miRlet7a), dus à l'effet toxique de l'arsénite de sodium et du chlorure de cadmium, seuls ou en combinaison, et des changements majeurs dans les tissus hépatiques qui peuvent conduire à la transformation de cellules normales en cellules cancéreuses.
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