Nanofibre per il controllo del rilascio di farmaci antivirali
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I sistemi di rilascio di farmaci in nanofibra sono in grado di migliorare l'efficacia terapeutica, diminuire la tossicità e possono essere progettati per controllare e prolungare il rilascio di farmaci regolando il tasso di degradazione del polimero. Il concetto di cerotto nanofibro multistrato localizzerà la formulazione in una particolare regione del corpo, migliorando così la biodisponibilità dei farmaci a bassa biodisponibilità. L'aumento del tempo di contatto e la localizzazione del farmaco aggiungono un vantaggio a questo approccio: l'aumento della biodisponibilità e la riduzione d...
I sistemi di rilascio di farmaci in nanofibra sono in grado di migliorare l'efficacia terapeutica, diminuire la tossicità e possono essere progettati per controllare e prolungare il rilascio di farmaci regolando il tasso di degradazione del polimero. Il concetto di cerotto nanofibro multistrato localizzerà la formulazione in una particolare regione del corpo, migliorando così la biodisponibilità dei farmaci a bassa biodisponibilità. L'aumento del tempo di contatto e la localizzazione del farmaco aggiungono un vantaggio a questo approccio: l'aumento della biodisponibilità e la riduzione della frequenza di somministrazione. L'incapsulamento dell'Aciclovir con nanopatch polimerici potrebbe essere un approccio efficace per produrre un rilascio prolungato del farmaco, rendendolo adatto per via orale o per altre vie di somministrazione, come quella intrapolmonare o intravitreale.La formulazione in nanofibre multistrato sviluppata è risultata in grado di mostrare un rilascio controllato del farmaco antivirale (Aciclovir). La formulazione ha mostrato un rilascio di farmaco sensibile al pH nell'intestino tenue e nel colon. Negli studi farmacocinetici sui ratti, la formulazione sviluppata ha esercitato un rilascio prolungato con un profilo farmacocinetico migliorato.
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