
Mycobacterium-spezifische ATP-Synthase-Hemmer als Medikament gegen Tuberkulose
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Mycobacterium tuberculosis ist ein Erreger der Tuberkulose. Mehr als ein Drittel der Weltbevölkerung ist mit TB-Bazillen infiziert. Nach AIDS ist Tuberkulose weltweit die häufigste Todesursache unter den Infektionskrankheiten. Bedaquilin, der Leitwirkstoff der DARQ-Serie, Es zeigt außerdem eine Selektivität von > 20.000:1 gegenüber mykobakterieller ATP-Synthase im Vergleich zu menschlicher mitochondrialer ATP-Synthase. Bedaquilin wurde kürzlich von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für die Behandlung von multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB) zugelassen. Es wurden einige neu...
Mycobacterium tuberculosis ist ein Erreger der Tuberkulose. Mehr als ein Drittel der Weltbevölkerung ist mit TB-Bazillen infiziert. Nach AIDS ist Tuberkulose weltweit die häufigste Todesursache unter den Infektionskrankheiten. Bedaquilin, der Leitwirkstoff der DARQ-Serie, Es zeigt außerdem eine Selektivität von > 20.000:1 gegenüber mykobakterieller ATP-Synthase im Vergleich zu menschlicher mitochondrialer ATP-Synthase. Bedaquilin wurde kürzlich von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für die Behandlung von multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB) zugelassen. Es wurden einige neue Pharmakophore beschrieben, die eine Anti-TB-Aktivität zeigen. Beispielsweise wurde berichtet, dass Chinolin-basierte Verbindungen, die Arylallylether enthalten, vielversprechende Aktivitäten aufweisen. Chinoline sind in der medizinischen Chemie als Pharmakophor bekannt und zeigen vielversprechende Aktivitäten gegen verschiedene Krankheiten, wie Malaria, Mikroorganismen und Tuberkulose.