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Modulación de las isozimas CYP450 para prevenir el cáncer de mama inducido por DB[a,l]P
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Los carcinógenos se transforman en metabolitos electrófilos, se unen al ADN y provocan cáncer a través de la activación metabólica, la desintoxicación, la angiogénesis y la metástasis. Las isozimas CYP son dianas terapéuticas en el cáncer de mama inducido por DBP. La LBVS, el acoplamiento molecular, las simulaciones MD y los estudios in vitro se han centrado en CYP1A1, 1A2 y 1B1. La LBVS identificó los hits, los refinó utilizando los filtros RO5 y ADMET de Lipinski y los acopló utilizando AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 y CHEMBL3 mostraron afinidades de unión superiores a ANF. La es...
Los carcinógenos se transforman en metabolitos electrófilos, se unen al ADN y provocan cáncer a través de la activación metabólica, la desintoxicación, la angiogénesis y la metástasis. Las isozimas CYP son dianas terapéuticas en el cáncer de mama inducido por DBP. La LBVS, el acoplamiento molecular, las simulaciones MD y los estudios in vitro se han centrado en CYP1A1, 1A2 y 1B1. La LBVS identificó los hits, los refinó utilizando los filtros RO5 y ADMET de Lipinski y los acopló utilizando AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 y CHEMBL3 mostraron afinidades de unión superiores a ANF. La estabilidad se confirmó mediante simulaciones MD. El filtrado ADMET arrojó resultados no tóxicos, con ANA8430692 y ANA7923580 mostrando una estabilidad óptima. La dinámica molecular y los ensayos de inhibición enzimática validaron su potencial como inhibidores del CYP. Los análogos diseñados ANA6917483, ANA8430692 y ANA6451816 mostraron fuertes patrones de unión e interacción, lo que sugiere un potencial anticancerígeno. Este estudio mejora nuestra comprensión de la prevención del cáncer de mama inducida por DBP.
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