Mistério Genético
Cérebro, Talassemia, Impressão digital, Psicossexual, Desenvolvimento cognitivo, Cromossoma, Gene, Balística, Genómica
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A homeostase humana inteira está a funcionar em autofagia de saída bioquímica de nucleótidos compostos de base, açúcar e fosfato. Este cromossoma actua como autoridade de sinalização da genética que controla todo o sistema biológico logo que o humano nasce e inicia o ciclo cardíaco e termina a sua viagem no último suspiro. A duração total de vida do humano [masculino/feminino] é autorizada pela genética. Existem enormes doenças encontradas no corpo que dependem do mistério da genética. As doenças genéticas acompanham os tecidos líquidos em circulação no corpo. Uma pertu...
A homeostase humana inteira está a funcionar em autofagia de saída bioquímica de nucleótidos compostos de base, açúcar e fosfato. Este cromossoma actua como autoridade de sinalização da genética que controla todo o sistema biológico logo que o humano nasce e inicia o ciclo cardíaco e termina a sua viagem no último suspiro. A duração total de vida do humano [masculino/feminino] é autorizada pela genética. Existem enormes doenças encontradas no corpo que dependem do mistério da genética. As doenças genéticas acompanham os tecidos líquidos em circulação no corpo. Uma perturbação genética é um problema de saúde causado por uma ou mais anomalias no genoma. Pode ser causada por uma mutação num único gene (monogénico) ou por múltiplos genes (poligénico) ou por uma anomalia cromossómica. Embora as perturbações poligénicas sejam as mais comuns, o termo é mais utilizado quando se discutem perturbações com uma única causa genética, seja num gene ou cromossoma. A mutação responsável pode ocorrer espontaneamente antes do desenvolvimento embrionário (uma mutação de novo), ou pode ser herdada de dois pais portadores de um gene defeituoso (herança autossómica recessiva) ou de um progenitor com a perturbação (herança autossómica dominante).
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