Microesferas flotantes de divalproex sódico - Diseño y cuantificación
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Cualquier sistema de administración de fármacos que mejore la eficacia terapéutica de los fármacos incorporados, proporcionando una administración sostenida y controlada o dirigiendo el fármaco al lugar deseado, es siempre atractivo. Entre las diversas vías de administración, la vía oral es la más compacta, indolora, segura y barata, por lo que es la más utilizada. El objetivo del presente estudio era desarrollar una microesfera flotante de divalproex sódico para la epilepsia. Las microesferas se prepararon mediante el método de reticulación por emulsificación utilizando glutera...
Cualquier sistema de administración de fármacos que mejore la eficacia terapéutica de los fármacos incorporados, proporcionando una administración sostenida y controlada o dirigiendo el fármaco al lugar deseado, es siempre atractivo. Entre las diversas vías de administración, la vía oral es la más compacta, indolora, segura y barata, por lo que es la más utilizada. El objetivo del presente estudio era desarrollar una microesfera flotante de divalproex sódico para la epilepsia. Las microesferas se prepararon mediante el método de reticulación por emulsificación utilizando gluteraldehído como agente reticulante y quitosano como polímero. Las microesferas se caracterizaron para evaluaciones previas y posteriores a la compresión. Los resultados de la liberación porcentual del fármaco in vitro mostraron que la liberación se prolongaba notablemente al aumentar la concentración y el peso molecular del quitosano. Esto puede deberse a la reticulación de los grupos aldehído del glutaraldehído, que forman enlaces amínicos covalentes con los grupos amino del quitosano, y también a la resonancia establecida con enlaces etilénicos dobles adyacentes mediante la reacción de Schiff.
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