Metoda RP-HPLC wskazuj¿ca stabilno¿¿ dla po¿¿czonej postaci dawkowania
Nebiwololu HCl i indapamidu
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 6-10 Tagen
36,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
18 °P sammeln!
Opracowano prost¿, szybk¿, dok¿adn¿, czu¿¿, precyzyjn¿ i izokratyczn¿ metod¿ RP-HPLC do analizy chlorowodorku nebiwololu i indapamidu w po¿¿czonej postaci dawkowania tabletek. Najlepsz¿ separacj¿ uzyskano za pomoc¿ kolumny z faz¿ odwrócon¿ C-18 (250 mm x 4,6 mm, cz¿stki 5 ¿m) z 50 mM diwodorofosforanem potasu, pH 3,5 skorygowanym kwasem ortofosforowym, acetonitrylem i trietyloamin¿ w stosunku (30:70:2 v/v) jako faz¿ ruchom¿. Szybko¿¿ przep¿ywu ustawiono na 1 ml/min, a detekcj¿ przeprowadzono przy 254 nm. Stwierdzono, ¿e czas retencji chlorowodorku nebiwololu i indapa...
Opracowano prost¿, szybk¿, dok¿adn¿, czu¿¿, precyzyjn¿ i izokratyczn¿ metod¿ RP-HPLC do analizy chlorowodorku nebiwololu i indapamidu w po¿¿czonej postaci dawkowania tabletek. Najlepsz¿ separacj¿ uzyskano za pomoc¿ kolumny z faz¿ odwrócon¿ C-18 (250 mm x 4,6 mm, cz¿stki 5 ¿m) z 50 mM diwodorofosforanem potasu, pH 3,5 skorygowanym kwasem ortofosforowym, acetonitrylem i trietyloamin¿ w stosunku (30:70:2 v/v) jako faz¿ ruchom¿. Szybko¿¿ przep¿ywu ustawiono na 1 ml/min, a detekcj¿ przeprowadzono przy 254 nm. Stwierdzono, ¿e czas retencji chlorowodorku nebiwololu i indapamidu wynosi odpowiednio 3,407 min. i 5,470 min. Metoda zostäa zwalidowana dla kombinacji z parametrami takimi jak liniowo¿¿, dok¿adno¿¿ i precyzja oraz odporno¿¿. Odpowied¿ liniowa dla chlorowodorku nebiwololu i indapamidu mie¿ci¿a si¿ odpowiednio w zakresie 50-150 ¿g/ml i 15-45 ¿g/ml. Odzysk procentowy uzyskany dla chlorowodorku nebiwololu i indapamidu wyniós¿ odpowiednio 99,87 ± 0,20 i 99,93 ± 0,187. Badanie zostäo rozszerzone o opracowanie metody wskazuj¿cej na stabilno¿¿, w której przeprowadzono degradacj¿ kwasow¿, zasadow¿, utleniaj¿c¿ i termiczn¿.
Andere Kunden interessierten sich für
